00:16 / 06-05-2026
Partlayışda xəsarət alan həkim öldü
23:50 / 05-05-2026
"Lokomotiv" Qalaktionovun getməsi ilə bağlı şayiələr ilə bağlı azarkeşlərə müraciət etdi
21:59 / 05-05-2026
Rusiya MMA Birliyi IMMAF-a bərpa olunması ilə bağlı şərh verdi
21:55 / 05-05-2026
Rumıniya Parlamenti hökumətə etimadsızlıq səsverməsi keçirdi
21:52 / 05-05-2026
Kylian Mbappe azarkeşlərə görə "Real Madrid"dən ayrıla bilər
21:48 / 05-05-2026
Qubernatora yaxınlaşmağa cəhd edərkən saxlanılan kişi azadlığa buraxılıb
21:43 / 05-05-2026
Tramp Ağ Evdəki mübahisə zamanı Zelenskinin davranışını şərh etdi
21:38 / 05-05-2026
Narkotik qaçaqmalçılığına görə üç hindistanlı tələbə həbsxanaya göndəriləcək
21:35 / 05-05-2026
Şvıdkoy Rusiyanın Avropa mədəniyyətinin dəyərlərini qoruduğunu bildirdi
21:32 / 05-05-2026
Dağıstan Ali Məhkəməsinin sədri vəzifəsini icra edən təyin edilib
21:29 / 05-05-2026
Əlixanov təyyarənin sıfırdan qurulmasının nə qədər vaxt aparacağını açıqladı
21:27 / 05-05-2026
Yaponiyada keçiriləcək 21-ci Rus Mədəniyyəti Festivalının proqramı haqqında danışıb
21:06 / 05-05-2026
Hegseth bildirib ki, ABŞ Hörmüz əməliyyatının bir hissəsi olaraq İranın sərhədlərini pozmayacaq
21:03 / 05-05-2026
Moskvaya doğru uçan daha dörd dron vurulub
20:59 / 05-05-2026
Terror aktı ilə bağlı iki yeniyetmə həbs olundu
20:54 / 05-05-2026
Kursantları terrorizmə cəlb etdiyinə görə 20 il həbs cəzası ilə üzləşib
20:48 / 05-05-2026
Tramp "Rusiyanı saxlamaq" üçün Avropanı raketlərdən məhrum edir
20:46 / 05-05-2026
Elektrik yarımstansiyasında elektrikçi ölüb, həmkarı yaralanıb
20:43 / 05-05-2026
Qələbə Günü paradı keçirməyəcək
20:25 / 05-05-2026
Rusiya və Yaponiya xarici işlər nazirləri Manilada işçi görüş keçirə bilər
20:20 / 05-05-2026
Pentaqon ABŞ ordusunda kamikaze delfinlərinin olduğunu inkar etmədi
20:18 / 05-05-2026
Demokratlar Trampdan İsrailin nüvə silahlarını etiraf etməyi tələb ediblər
18:33 / 05-05-2026
İlham Əliyev Parlamentlərarası İttifaqın Baş katibini qəbul edib
18:25 / 05-05-2026
İcra başçısının köməkçisi vəfat etdi
18:19 / 05-05-2026
Montyorluqdan rektorluğa... - Dosye
18:07 / 05-05-2026
Vüqar Rəhimzadə: "Ədalətli yeni dünya nizamının formalaşdırılması ölkəmizin bütün platformalardan səsləndirdiyi əsas çağırışdır"
18:01 / 05-05-2026
Vüqar Rəhimzadə: "Avropa Parlamenti Azərbaycana qarşı lobbi qruplarının və müxtəlif dairələrin əlində alətə çevrilib"
17:54 / 05-05-2026
Sumqayıt Dövlət Universitetinə rektor təyin olundu
17:38 / 05-05-2026
İlham Əliyev 19-cu “Caspian Agro Week” və 31-ci “InterFood Azerbaijan” sərgiləri ilə tanış olub
22:15 / 04-05-2026
İran ordusu Hörmüz boğazında xəbərdarlıq atəşi açıb
22:08 / 04-05-2026
78 yaşlı anasını döyərək öldürdüyünə görə həbs edilib
21:55 / 04-05-2026
Bernvald Livanda döyüşlərin davam etdiyini bildirdi
21:53 / 04-05-2026
Zelenski Kiyevin AB-yə üzvlük danışıqlarına hazır olduğunu açıqladı
21:48 / 04-05-2026
Elektrik skuterində olan gənc oğlan bir qızı vurub hadisə yerindən qaçıb
21:45 / 04-05-2026
Tanışını qətlə yetirməkdə ittiham olunan həbs edilib
21:42 / 04-05-2026
Lavrov Misir xarici işlər naziri Əbdüləti ilə Yaxın Şərqdəki vəziyyəti müzakirə etdi
19:06 / 04-05-2026
Fırtına xəbərdarlığı verilib
19:04 / 04-05-2026
Finlandiya Rusiya sərhədinə yaxın olduqları üçün hava məkanına daxil olan dronları vurmadı
“Səssizliyin Səsi Olaq!”-Cəmilə Çingizqızı
Tarix: 28-10-2021 09:12 | Bölmə: Sosial

Düz on il bundan əvvəl. Bu illər ərzində çox dəyişikliklər və yeniliklər oldu.İlk öncə “Mənim Dünyam” klubu yarandı və daha sonra “Eşitmə və Nitq Məhdudiyyəti Şəxslərə Sosial Yardım” İctimai Birliyi Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən rəsmi qeydiyyata alındı. İctimai Birliyimiz yarandığı gündən eşitmə məhdudiyyəti olan uşaqlar və onların ailələri ilə çalışdı. Bir ailə olduq. Kiçik və böyük layihələr icra etdik. Gördüyümüz və görəcəyimiz işlər çoxdu.
Problemlərimizi birgə həlli üçün əlimizdən gələni etdik.Təşkilatımızın nəzdində implantlı

uşaqlar qrupu yaratdıq. Qrupun nəzdində valideyinlərdən ibarətkönüllü daxili fond yaratdıq ki, bəzi problemlərin həllinə valideyinlərin özlərinin özlərinə dəstəyi sayəsində , az da olsa problemlərini həll edək. Uşaqlarımızın səsi olduq. Dövlət və qeyri hökümət qrumlarına, rəsmi və qeyri rəsmi, səsimizi çatdırmaq üçün müraciətlər etdik. Bəzi problemlərin həllini tapdıq, bəzi məsələlər isə çox təəssüf elə problem olaraq da qalıb. Sevindirici haldır ki, Heydər Əliyev Fondu 2015-ci ildən ölkəmizdə eşitmə məhdudiyyətli şəxslər üçün coclear implant əməliyyatını maliyyələşdirərək həyata keçirir.2021 ci ildə artıq ölkəmizdə min nəfərə yaxın insan dövlət hesabına implant əməliyyatı olunaraq normal həyata adaptasiya dövründədir. Eşitmə məhdudiyyətindən əziyyət çəkən şəxslərin bir qisminə isə dövlət tərəfindən eşitmə cihazı ilə təmin olunur.

Bu əməliyyatın ölkəmizdə dövlət səviyyəsində həyata keçirilməsinə qərar verən ölkə başçımız cənab İlham Əliyevə və Heydər Əliyev Fondunun Prezidenti, birinci Vitse-Prezidentimiz Mehriban xanım Əliyevaya öz şəxsim və valideyinlər adından təşəkkür bildiririk. Bir çox uşaqların süküt içində olan dünyaları, Sizin diqqət və qayğınız sayənizdə səsləndi.
Çox təəssüf hissi ilə qeyd etmək istəyirəm ki, bu qədər əməliyyatların və Dövlətdən bu qədər maliyyə ayrılmasına baxmayaraq bu gün bu uşaqların problemləri azalmır. Bilirsiniz niyə? Çünki burda da manapoliya (adlarını hələki çəkmək istəmədiyimiz firmalar) öz işini görür. Düzgün olmayan sistem, dügün olmayan qaydalar və s. Bu cür xoşagəlməz hallardan əziyyət çəkən isə əməliyyat olunub daxili cihazı taxılan dünyadan bixəbər olan eşitmə məhdudiyyətli uşaq və əməliyyatdan sonra uşağın üst xarici cihazını həsrətlə gözləyən valideyin olur.Sizə qısa və sadə dildə anlaşılan bir xülasə ilə məlumat verəcəm.

İlk öncə əməliyyatdan əvvəlki etap. Dövlətə verilən implant sifarişləri düzgün seçilmir. Bu seçim uşağa görə individual yox, standart seçilir. Yox əyər individual seçimə qalanda valideyin, dövlət pulsuz adlandırdığı əməliyyat üçün səkkiz min ödəməlidir. Eləcə də eşitmə cihazları üçün verilən dövlət sifarişləri bu vəziyyətdədir. Məsələn, sanki ayaqqabı almalıyıq və bütün ayaqqabıları 36 ölçüdə sifariş edirik ki, hər kəs geyinməlidir. Əks halda pul ödəyin, Sizə uyğun olanını dövlət vermir. Sual ortaya çıxır, əyər dövlət vermirsə o zaman uşaqlara lazımsız, heç bir təsir göstərə bilməyən cihazlara niyə hər il dövlət büdcəsindən vəsait ayrılır və lazımsız cihazlara silinir və heç bir məlumatı olmayan valideyin bu cihazları bərpa mərkəzindən alıb evdə saxlayır ? Dövlətə düzgün məlumat verilsə bu hal yaşanmaz.
Tender əsaslı əməliyyat və icraçı: Ölkədə bu tenderi icra edən yəni. koxelyar əməliyyat üçün xaricdən implant gətirən iki firma var. (adlarını hələ ki, qeyd etmirəm) Kim güclüdü prinsipi ya da kimin adamı var prinsipi ilə işləyir bu hələ məlum deyil. Məlum olan odur ki, koxelyar əməliyyat yüksək peşəkar həkim tərəfindən, yüksək səviyyədə həyata keçirilərək, eşitmə məhdudiyyətli şəxsə iç cihaz (prasessor) qulaq arxası əməliyyat olunaraq yerləşdirilir.

Gəldik üst cihaza: Bu cihazı gözləmək ayrı bir mövzudu. Üst cihazı gözləyən valideyinlər cana doyaraq bizim cəmiyyətə üz tutur. Kimə desinlər buproblemi?! Tenderi icra edən firma hər söz, bəhanələr ilə valideyinləri başdan edir. Şəxsən mənə maraqlıdır, bu implanta Dövlət full komplekt üçün küllü miqdarda vəsait ayırır və bu full komplektin içinə daxil olan iç prasessor, çöl aparat, qrutma aparatı, tablet, adaptor, şunurlar və s. bilmədiyimiz daha nələr bir qutuda gəlmir?! Əməliyyat olan uşaqlar niyə aylarla üst cihazı gözləyir?! Niyə bu hissələr bir qutuda deyil də pərakəndə çəkildə Azərbaycana daxil olur?
Sonrakı etap. İmplant əməliyyatı oldu və bu uşaqların problemləri bitti deyiləcək bir anlam yoxdu. Hər şey İmplant əməliyyatından sonra baş verir. İlk etapda cihazin 5 dəfə ayarı. Bu ayarın üçünü Dövlət öz hesabına, digər ikisi və daha artığı isə hər ayar üçün 255 (iki yüz əlli beş) manatdan valideyin öz hesabına ödəməlidir. Bu ayarı da tenderi undan firma edir. O da ki, bu firmanın kefi istəyəndə . Valideyinlər şikayəti: “Çox mərhələlərdən keçərək uşağımız əməliyyat oldu, aylarla üst cihaz taxılmağını gözlədik nəhayət taxıldı,indi də ayar gözləyirik düz 4 aydır” Ayar edən mütəxəssis Azərbaycanda yoxdu.Niyə yoxdu? İmplant əməliyyatı başlayan dövürdə niyə düşünülmürdü ki, implant olduqdan sonra bunun ayarını kim edəcək?! Bəlkə elə tez tələsik uşaqları əməliyyat edib , valideyinləri böyük maliyyə yükünün altına qoymaqdansa, ilk ayar üçün mütəxəssislərin təcrübə almaqlarından başlamaq lazım idi. Gürcüstanda 30 manata olunan ayar burda 255 manat.

Sonra reablitasiya - loqoped, psixoloq. Bu xidmət ortalama hesabla yarım saatı, ən azı 15 manatdan (həftədə 3 dəfə 180 manat) hesablanır. Hələ üstəlik də psixoloq xidməti, bu artıq paketlə hesablanaraq , aylıq 300-400 manata yaxın pul edir. Bunun da üç ayını dövlət öz hesabına edir. Loqoped xidməti də 3 ayla bitmir. Cihaz taxan uşaqların reablitasiyası nəyin ki, aylar hətta illər tələb edir. Bu uşaqlar üçün uzun illər dövlət hesabına loqoped, psixoloq xidməti olmalıdır. Sosial Sifarişlər Agentliyi , İctimai Birliklərə reablitasiya üçün tender layihələr verir. Çox istərdik ki, eşitmə məhdudiyyətli uşaqların reablitasiyasını həyata keçirməyi tenderə qatmadan, bu layihəni ölkədə zəif eşidən uşaqlarla çalışan və onların problemlərini dərindən bilən yeganə təşkilat olan “Eşitmə və Nitq Məhdudiyyətli Şəxslərə Sosial Yardım” İctimai Birliyinə verilsin. Bu da reallaşması xəyal olan sadəcə bizim arzumuzdu.
Daha sonra cihazların sıradan çıxma dövrü.Amanın bir günüdür cihaz xarab olmasın. Cihazın hissələri od bahasına. Akkumlatorla işləyən cihazın akkumulatoru 850 manat, şunuru, qurutma aparatı, tableti, batareyası, mikrafonu və s. Bir gün cihaz işləmədi uşaq bütün ətraf səslərdən məhrumdur. Məsələn, elə zənn edin ki, qulağınızda probka var eşitmirsiz. Dünya səslərindən məhrum qalmısız. Onların reablitasiyasından tutmuş, cihazın hissələırinə qədər hər bir xidmət çox bahadır. Dövlət sifarişinə salınmış eşitmə cihazlarının verilməsi qanununda bir boşluq var. Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2020 ci il 18 dekabr tarixli 501 nömrəli qərarına əsasən "Əlilliyi olan şəxslərin reabilitasiya vasitəsiləri ilə təmin edilməsi Şərtləri və Qaydası" na eşitmə məhdudiyyətli uşaqların yalnız eşitmə aparatı ilə təmin edilməsi yox, Koxlear implant əməliyyatı olunmuş uşaqların cihazının hissələrinin yenisinin verilməsi və üst cihazın müddətli şəkildə dövlət proqramına əsasən yenisi ilə əvəzlənməsi sözlərini 501-ci qərara daxil edilməsi çox vacib bir məsələdir.
Dövlət eşitmə məhdudiyyəti olan şəxslərin coclear əməliyyatı və eşitmə cihazlarının alınmasını, üç ayar və üç ay loqoped xidmətini öz üzərinə götürüb. Bu sistemin qurulmasını öz üzərinə götürən Nazirlik, Agentlik,müəssisə, xəstəxana və s. bu məsələyə xüsusi həssaslıqla yanaşsın. Bu cihazın ayar xərclərini, bu uşaqların ən azı bir il reablitasiyası xərclərini də nəzərə alaraq, dövlətə düzgün məlumat verin. Uşaqların taleyi ilə oynamaq olmaz. Bu ildən artıq bu əməliyyatların maliyyələşməsi İcbari Tibbi Sığorta Agentliyinə verilib. Bu çox gözəl bir təşəbbüsdür. Lakin unutmaq olmaz hər bir şəxsin seçim hüququ var. Hər bir şəxsə individual yanaşma olmalıdır. Eyni cür eşitmə cihazı və ya eyni cür coclear implantsifariş etmək qətiyyən olmaz və növbəli şəkildə eşitmə məhdudiyyətli uşaqları pulsuz əməliyyat etmək adıyla kütləvi şəkildə eşitmə məhdudiyyəti olan şəxsləri əməliyyat etmək bu düzgün yanaşma deyil. Bu əməliyyat tək kiçik yaşlı uşaqlara şamil olunmur. O üzdən hər bir yaş kateqoriyasına uyğun, hər bir eşitmə azlığına uyğun eşitmə cihazı seçilməlidir.Bunu mütəxəssislər çox yaxşı bilir. Sadəcə övladında bu problemi olmayan tender icra edənlər, özlərinə sərf edən məqamları daha yaxşı bilir və bunu dövlət qurumlarında elə qələmə verirlər ki, məsələ bu yerə gəlib çıxır. Sonda onu da qeyd edim ki, Eşitmə və Nitq Məhdudiyyətli Şəxslərə Sosial Yardım İctimai Birliyinin sədri və eşitmə məhdudiyyəti olan gəncin anası kimi Sizdən xahiş edirəm “Biz olmayan yerdə, bizim hüquqlarımızı müdafiə etməyin!”
Ardı var...
Cəmilə Çingizqızı,
“Eşitmə və Nitq Məhdudiyyətli Şəxslərə
Sosial Yardım” İctimai Birliyinin sədri
Baxış sayı: 1 187
Bölməyə aid digər xəbərlər
Tarix: 28-10-2021 09:12 | Bölmə: Sosial

Düz on il bundan əvvəl. Bu illər ərzində çox dəyişikliklər və yeniliklər oldu.İlk öncə “Mənim Dünyam” klubu yarandı və daha sonra “Eşitmə və Nitq Məhdudiyyəti Şəxslərə Sosial Yardım” İctimai Birliyi Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən rəsmi qeydiyyata alındı. İctimai Birliyimiz yarandığı gündən eşitmə məhdudiyyəti olan uşaqlar və onların ailələri ilə çalışdı. Bir ailə olduq. Kiçik və böyük layihələr icra etdik. Gördüyümüz və görəcəyimiz işlər çoxdu.
Problemlərimizi birgə həlli üçün əlimizdən gələni etdik.Təşkilatımızın nəzdində implantlı

uşaqlar qrupu yaratdıq. Qrupun nəzdində valideyinlərdən ibarətkönüllü daxili fond yaratdıq ki, bəzi problemlərin həllinə valideyinlərin özlərinin özlərinə dəstəyi sayəsində , az da olsa problemlərini həll edək. Uşaqlarımızın səsi olduq. Dövlət və qeyri hökümət qrumlarına, rəsmi və qeyri rəsmi, səsimizi çatdırmaq üçün müraciətlər etdik. Bəzi problemlərin həllini tapdıq, bəzi məsələlər isə çox təəssüf elə problem olaraq da qalıb. Sevindirici haldır ki, Heydər Əliyev Fondu 2015-ci ildən ölkəmizdə eşitmə məhdudiyyətli şəxslər üçün coclear implant əməliyyatını maliyyələşdirərək həyata keçirir.2021 ci ildə artıq ölkəmizdə min nəfərə yaxın insan dövlət hesabına implant əməliyyatı olunaraq normal həyata adaptasiya dövründədir. Eşitmə məhdudiyyətindən əziyyət çəkən şəxslərin bir qisminə isə dövlət tərəfindən eşitmə cihazı ilə təmin olunur.

Bu əməliyyatın ölkəmizdə dövlət səviyyəsində həyata keçirilməsinə qərar verən ölkə başçımız cənab İlham Əliyevə və Heydər Əliyev Fondunun Prezidenti, birinci Vitse-Prezidentimiz Mehriban xanım Əliyevaya öz şəxsim və valideyinlər adından təşəkkür bildiririk. Bir çox uşaqların süküt içində olan dünyaları, Sizin diqqət və qayğınız sayənizdə səsləndi.
Çox təəssüf hissi ilə qeyd etmək istəyirəm ki, bu qədər əməliyyatların və Dövlətdən bu qədər maliyyə ayrılmasına baxmayaraq bu gün bu uşaqların problemləri azalmır. Bilirsiniz niyə? Çünki burda da manapoliya (adlarını hələki çəkmək istəmədiyimiz firmalar) öz işini görür. Düzgün olmayan sistem, dügün olmayan qaydalar və s. Bu cür xoşagəlməz hallardan əziyyət çəkən isə əməliyyat olunub daxili cihazı taxılan dünyadan bixəbər olan eşitmə məhdudiyyətli uşaq və əməliyyatdan sonra uşağın üst xarici cihazını həsrətlə gözləyən valideyin olur.Sizə qısa və sadə dildə anlaşılan bir xülasə ilə məlumat verəcəm.

İlk öncə əməliyyatdan əvvəlki etap. Dövlətə verilən implant sifarişləri düzgün seçilmir. Bu seçim uşağa görə individual yox, standart seçilir. Yox əyər individual seçimə qalanda valideyin, dövlət pulsuz adlandırdığı əməliyyat üçün səkkiz min ödəməlidir. Eləcə də eşitmə cihazları üçün verilən dövlət sifarişləri bu vəziyyətdədir. Məsələn, sanki ayaqqabı almalıyıq və bütün ayaqqabıları 36 ölçüdə sifariş edirik ki, hər kəs geyinməlidir. Əks halda pul ödəyin, Sizə uyğun olanını dövlət vermir. Sual ortaya çıxır, əyər dövlət vermirsə o zaman uşaqlara lazımsız, heç bir təsir göstərə bilməyən cihazlara niyə hər il dövlət büdcəsindən vəsait ayrılır və lazımsız cihazlara silinir və heç bir məlumatı olmayan valideyin bu cihazları bərpa mərkəzindən alıb evdə saxlayır ? Dövlətə düzgün məlumat verilsə bu hal yaşanmaz.
Tender əsaslı əməliyyat və icraçı: Ölkədə bu tenderi icra edən yəni. koxelyar əməliyyat üçün xaricdən implant gətirən iki firma var. (adlarını hələ ki, qeyd etmirəm) Kim güclüdü prinsipi ya da kimin adamı var prinsipi ilə işləyir bu hələ məlum deyil. Məlum olan odur ki, koxelyar əməliyyat yüksək peşəkar həkim tərəfindən, yüksək səviyyədə həyata keçirilərək, eşitmə məhdudiyyətli şəxsə iç cihaz (prasessor) qulaq arxası əməliyyat olunaraq yerləşdirilir.

Gəldik üst cihaza: Bu cihazı gözləmək ayrı bir mövzudu. Üst cihazı gözləyən valideyinlər cana doyaraq bizim cəmiyyətə üz tutur. Kimə desinlər buproblemi?! Tenderi icra edən firma hər söz, bəhanələr ilə valideyinləri başdan edir. Şəxsən mənə maraqlıdır, bu implanta Dövlət full komplekt üçün küllü miqdarda vəsait ayırır və bu full komplektin içinə daxil olan iç prasessor, çöl aparat, qrutma aparatı, tablet, adaptor, şunurlar və s. bilmədiyimiz daha nələr bir qutuda gəlmir?! Əməliyyat olan uşaqlar niyə aylarla üst cihazı gözləyir?! Niyə bu hissələr bir qutuda deyil də pərakəndə çəkildə Azərbaycana daxil olur?
Sonrakı etap. İmplant əməliyyatı oldu və bu uşaqların problemləri bitti deyiləcək bir anlam yoxdu. Hər şey İmplant əməliyyatından sonra baş verir. İlk etapda cihazin 5 dəfə ayarı. Bu ayarın üçünü Dövlət öz hesabına, digər ikisi və daha artığı isə hər ayar üçün 255 (iki yüz əlli beş) manatdan valideyin öz hesabına ödəməlidir. Bu ayarı da tenderi undan firma edir. O da ki, bu firmanın kefi istəyəndə . Valideyinlər şikayəti: “Çox mərhələlərdən keçərək uşağımız əməliyyat oldu, aylarla üst cihaz taxılmağını gözlədik nəhayət taxıldı,indi də ayar gözləyirik düz 4 aydır” Ayar edən mütəxəssis Azərbaycanda yoxdu.Niyə yoxdu? İmplant əməliyyatı başlayan dövürdə niyə düşünülmürdü ki, implant olduqdan sonra bunun ayarını kim edəcək?! Bəlkə elə tez tələsik uşaqları əməliyyat edib , valideyinləri böyük maliyyə yükünün altına qoymaqdansa, ilk ayar üçün mütəxəssislərin təcrübə almaqlarından başlamaq lazım idi. Gürcüstanda 30 manata olunan ayar burda 255 manat.

Sonra reablitasiya - loqoped, psixoloq. Bu xidmət ortalama hesabla yarım saatı, ən azı 15 manatdan (həftədə 3 dəfə 180 manat) hesablanır. Hələ üstəlik də psixoloq xidməti, bu artıq paketlə hesablanaraq , aylıq 300-400 manata yaxın pul edir. Bunun da üç ayını dövlət öz hesabına edir. Loqoped xidməti də 3 ayla bitmir. Cihaz taxan uşaqların reablitasiyası nəyin ki, aylar hətta illər tələb edir. Bu uşaqlar üçün uzun illər dövlət hesabına loqoped, psixoloq xidməti olmalıdır. Sosial Sifarişlər Agentliyi , İctimai Birliklərə reablitasiya üçün tender layihələr verir. Çox istərdik ki, eşitmə məhdudiyyətli uşaqların reablitasiyasını həyata keçirməyi tenderə qatmadan, bu layihəni ölkədə zəif eşidən uşaqlarla çalışan və onların problemlərini dərindən bilən yeganə təşkilat olan “Eşitmə və Nitq Məhdudiyyətli Şəxslərə Sosial Yardım” İctimai Birliyinə verilsin. Bu da reallaşması xəyal olan sadəcə bizim arzumuzdu.
Daha sonra cihazların sıradan çıxma dövrü.Amanın bir günüdür cihaz xarab olmasın. Cihazın hissələri od bahasına. Akkumlatorla işləyən cihazın akkumulatoru 850 manat, şunuru, qurutma aparatı, tableti, batareyası, mikrafonu və s. Bir gün cihaz işləmədi uşaq bütün ətraf səslərdən məhrumdur. Məsələn, elə zənn edin ki, qulağınızda probka var eşitmirsiz. Dünya səslərindən məhrum qalmısız. Onların reablitasiyasından tutmuş, cihazın hissələırinə qədər hər bir xidmət çox bahadır. Dövlət sifarişinə salınmış eşitmə cihazlarının verilməsi qanununda bir boşluq var. Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2020 ci il 18 dekabr tarixli 501 nömrəli qərarına əsasən "Əlilliyi olan şəxslərin reabilitasiya vasitəsiləri ilə təmin edilməsi Şərtləri və Qaydası" na eşitmə məhdudiyyətli uşaqların yalnız eşitmə aparatı ilə təmin edilməsi yox, Koxlear implant əməliyyatı olunmuş uşaqların cihazının hissələrinin yenisinin verilməsi və üst cihazın müddətli şəkildə dövlət proqramına əsasən yenisi ilə əvəzlənməsi sözlərini 501-ci qərara daxil edilməsi çox vacib bir məsələdir.
Dövlət eşitmə məhdudiyyəti olan şəxslərin coclear əməliyyatı və eşitmə cihazlarının alınmasını, üç ayar və üç ay loqoped xidmətini öz üzərinə götürüb. Bu sistemin qurulmasını öz üzərinə götürən Nazirlik, Agentlik,müəssisə, xəstəxana və s. bu məsələyə xüsusi həssaslıqla yanaşsın. Bu cihazın ayar xərclərini, bu uşaqların ən azı bir il reablitasiyası xərclərini də nəzərə alaraq, dövlətə düzgün məlumat verin. Uşaqların taleyi ilə oynamaq olmaz. Bu ildən artıq bu əməliyyatların maliyyələşməsi İcbari Tibbi Sığorta Agentliyinə verilib. Bu çox gözəl bir təşəbbüsdür. Lakin unutmaq olmaz hər bir şəxsin seçim hüququ var. Hər bir şəxsə individual yanaşma olmalıdır. Eyni cür eşitmə cihazı və ya eyni cür coclear implantsifariş etmək qətiyyən olmaz və növbəli şəkildə eşitmə məhdudiyyətli uşaqları pulsuz əməliyyat etmək adıyla kütləvi şəkildə eşitmə məhdudiyyəti olan şəxsləri əməliyyat etmək bu düzgün yanaşma deyil. Bu əməliyyat tək kiçik yaşlı uşaqlara şamil olunmur. O üzdən hər bir yaş kateqoriyasına uyğun, hər bir eşitmə azlığına uyğun eşitmə cihazı seçilməlidir.Bunu mütəxəssislər çox yaxşı bilir. Sadəcə övladında bu problemi olmayan tender icra edənlər, özlərinə sərf edən məqamları daha yaxşı bilir və bunu dövlət qurumlarında elə qələmə verirlər ki, məsələ bu yerə gəlib çıxır. Sonda onu da qeyd edim ki, Eşitmə və Nitq Məhdudiyyətli Şəxslərə Sosial Yardım İctimai Birliyinin sədri və eşitmə məhdudiyyəti olan gəncin anası kimi Sizdən xahiş edirəm “Biz olmayan yerdə, bizim hüquqlarımızı müdafiə etməyin!”
Ardı var...
Cəmilə Çingizqızı,
“Eşitmə və Nitq Məhdudiyyətli Şəxslərə
Sosial Yardım” İctimai Birliyinin sədri
Baxış sayı: 1 187
Bölməyə aid digər xəbərlər
Bu gün, 00:16
Partlayışda xəsarət alan həkim öldü
Dünən, 17:54
Sumqayıt Dövlət Universitetinə rektor təyin olundu
4-05-2026, 18:09
Azərbaycanda artan yanğın riskləri: Obyektləri və həyatı gözlənilməz təhlükədən necə qorumalı?
3-05-2026, 23:15
Tofiq Paşayevə ağır itki
3-05-2026, 22:43
Anar Ələkbərov bulvarda təqaüdçülərlə şahmat oynadı - Fotolar
3-05-2026, 19:59
Bəbirlər Torpağı Milli Parkının direktoru Primoryedə vəhşi pişiklərin yayılması barədə danışdı
1-05-2026, 21:30
Deputat Könül Nurullayeva vətəndaşlarla görüş keçirib
30-04-2026, 21:45
Uşaq bağçasından yanğın səbəbindən uşaqlar və müəllimlər təxliyə edilib
30-04-2026, 21:10
Vahid Dövlət İmtahanı zamanı şagirdlərə təzyiqə son qoymağa çağırdı
30-04-2026, 20:33
Rusiya humanitar yardım olaraq Nigerə 20.000 ton mineral gübrə bağışladı
29-04-2026, 21:41
İki yaşlı boksçunun məşq etdiyi video yayılıb
27-04-2026, 14:02
İşə qəbul zamanı narkoloji test veriləcək
26-04-2026, 19:07
Putinin təbrik etdiyi hamilə dünya boks çempionu qız uşağı gözləyir
23-04-2026, 21:02
Dərs zamanı müəllimi təhqir etdiyinə görə cərimə olunub
22-04-2026, 23:19
Səkinə Sadıxova da işdən çıxarıldı
22-04-2026, 19:23
Hakerlər qurbanın köhnə telefon nömrəsindən istifadə edərək sosial medianı sındırmağı öyrəniblər
21-04-2026, 23:30
16 yaşlı məktəbli qıza on minlərlə qırmızı gül hədiyyə edildi
21-04-2026, 22:44
Dominikan Respublikasından deportasiya edilib
21-04-2026, 17:30
Moskva-Tbilisi reysi təcili eniş etdi
20-04-2026, 21:56
"Raketa" saat fabrikinin rəhbəri Putinin saat modelini kopyalamamaq tələbi barədə danışdı
18-04-2026, 12:55
Milli Məclisin deputatı Vüqar Rəhimzadə Ordubadda seçiciləri ilə növbəti görüşünü keçirib - FOTO
18-04-2026, 12:43
Millət vəkili Könül Nurullayeva vətəndaşlarla növbəti dəfə görüş keçirib
16-04-2026, 22:37
105 yaşında vəfat edib
15-04-2026, 19:17
300 ton humanitar yardım göndərib
15-04-2026, 19:11
Paşinyan hesab edir ki, Ermənistandakı pensiya əlavəsi Kiprdə tətil üçün istifadə edilə bilər
14-04-2026, 17:50
Meloni Rusiyadan enerji təchizatının tamamilə dayandırılmasına dair öhdəliyini bir daha təsdiqlədi
13-04-2026, 19:57
50 kənd sakininin zəhərlənməsi ilə bağlı şirkət direktoru saxlanılıb
13-04-2026, 19:45
Madyar Putinlə enerji sazişlərini müzakirə etmək istəyir
13-04-2026, 19:29
Bir həftə əvvəl itkin düşən yeniyetmə qız tapılıb
13-04-2026, 18:51
Talıbov da qayda pozurmuş... - Video
13-04-2026, 18:31
Prezidentin yeni Mətbuat katibi kimdir?
9-04-2026, 15:03
Antarktidadakı imperator pinqvinləri buzların əriməsi səbəbindən nəsli kəsilməkdə olanlar elan edilib
8-04-2026, 20:11
1 sentyabr 2026-cı il tarixindən etibarən Rusiya məktəblərində yeni bir fənn tətbiq olunacaq
6-04-2026, 22:28
Fırıldaqçılara pəncərədən 40.000 dollar olan çanta atdı
2-04-2026, 22:17
Vüqar Rəhimzadə: "Dövlət qulluğunda yeni əməkhaqqı modeli dünya təcrübəsində mövcuddur və müsbət nəticələrə yol açır"
30-03-2026, 19:21
Güclü daşqın nəticəsində heç kim xəsarət almayıb
30-03-2026, 19:15
Antidepressant alış-verişində rekord qırdılar
24-03-2026, 19:12
Meymun çiçəyi xəstəliyi qeydə alınıb
24-03-2026, 19:06
Təhsil Nazirliyi uşaqların telefon istifadəsinə qoyulan qadağa ilə bağlı müzakirələr aparır
19-03-2026, 19:54
Putin biznes üçün inzibati maneələrin aradan qaldırılmasına çağırdı
18-03-2026, 22:37
Tramp neft qiymətlərini sabitləşdirmək üçün gəmiçilik qaydalarını 60 gün müddətinə yumşaldıb
17-03-2026, 16:46
Fövqəladə Hallar Nazirliyi və Müdafiə Nazirliyi Donetsk Xalq Respublikasındakı su probleminin həllinə kömək edir













